Τι είναι ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος NIFTY by GenePlanet;
Είναι ένας προγεννητικός έλεγχος απλός, ασφαλής και πολύ ακριβής έλεγχος (NIPT), με τον οποίο μπορείτε να ελέγξετε εάν το μωρό σας κινδυνεύει να έχει κάποια απο τις πιο κοινές χρωμοσωμικές ανωμαλίες, όπως το σύνδρομο Down, Edwards, Patau και άλλα.
Κατά τη διάρκεια της εγυμοσύνης, το αίμα της μητέρας περιέχει τόσο δικό της DNA όσο και εμβρυϊκό. Η εξέταση απαιτεί μόνο ένα μικρό δείγμα αίματος από τη μητέρα. Πάνω από 10 εκατομμύρια μαμάδες έχουν ήδη εμπιστευτεί το τεστ NIFTY και διένυσαν την εγκυμοσύνη τους με μία ανησυχία λιγότερη.
Η Τεχνολογία που χρησιμοποιείται είναι τεχνολογία προσδιορισμού αλληλουχίας ολόκληρου του γονιδιώματος
Ποιά είναι τα πλεονέκτηνατα του NIFTY by GenePlanet σε σχέση με άλλες μεθόδους;
- Διαθέσιμο από την 10η εβδομάδα κύησης
- Κατάλληλο για κάθε γυναίκα – ανεξαρτήτως ηλικίας ή προκαθορισμένου γενετικού κινδύνου Κατάλληλο επίσης για δίδυμες κυήσεις, κυήσεις από εξωσωματική γονιμοποίηση ή δωρεά ωαρίων και για γυναίκες με ιστορικό επαναλαμβανόμενων αποβολών
- Δεν υπάρχει κίνδυνος αποβολής όπως στις επεμβατικές μεθόδους
- Πάνω από 99% ευαισθησία και ειδικότητα για την ανίχνευση των πιο κοινών τρισωμιών
- Πιο ακριβής μεταξύ των μεθόδων προγεννητικού ελέγχου, ειδικά όταν συνδυάζεται με εξέταση αυχενικής διαφάνειας
- Η μεγαλύτερη μελέτη κλινικής επικύρωσης στον κόσμο
- Μπορεί να αποκαλύψει και το φύλο του μωρού
Τι μπορούμε να εξετάσουμε με το NIFTY by GenePlanet;
Κάθε κύτταρο στο σώμα μας περιέχει 46 χρωμοσώματα διατεταγμένα σε 23 ζεύγη, τα μισά κληρονομούμενα από τη μητέρα και τα άλλα μισά από τον πατέρα: 22 μη φυλετικά ζεύγη χρωμοσωμάτων (αυτοσωμικά) και 1 ζεύγος φυλετικών χρωμοσωμάτων.
Το NIFTY by GenePlanet ελέγχει και τα 46 χρωμοσώματα του μωρού και επιτρέπει τον έλεγχο για:
- Ανωμαλίες στον αριθμό των χρωμοσωμάτων: Ανευπλοϊδίες
- ΜΟΝΟΣΩΜΙΑ: ένα μόνο αντίγραφο ενός χρωμοσώματος αντί του συνηθισμένου ζεύγους
- ΤΡΙΣΩΜΙΑ: τρία αντίγραφα ενός χρωμοσώματος αντί του συνηθισμένου ζεύγους Μεταξύ των πιο κοινών: • Τρισωμία 21 (Σύνδρομο Down) •Τρισωμία 18 (Σύνδρομο Edwards) • Τρισωμία 13 (Σύνδρομο Patau)
- Ανωμαλίες στη δομή των χρωμοσωμάτων
- Αύξηση κινδύνου σε προχωρημένη μητρική ηλικία
- Έλλειψη: Απώλεια ενός τμήματος του χρωμοσώματος ΔΙΠΛΑΣΙΑΣΜΟΣ: Διπλασιασμός ενός τμήματος του χρωμοσώματος
Πόσα Πακέτα υπάρχουν για τον μη επεμβατικό Προγεννητικό έλεγχο NIFTY;
* Σε περίπτωση που επιλέξετε τα τυχαία ευρήματα. Τα τυχαία ευρήματα περιλαμβάνουν όλες τις άλλες ελλείψεις και τους διπλασιασμούς για μεγαλύτερα από 5M
ζεύγη βάσεων. Στην περίπτωση του πακέτου PRO αναφέρονται 92 σύνδρομα μεγαλύτερα από 3M ζεύγη βάσεων.
** Για δίδυμες κυήσεις, το πακέτο PRO διατίθεται χωρίς ανευπλοειδίες σε φυλετικά χρωμοσώματα.
*** Ανίχνευση χρωμοσώματος Υ για δίδυμες κυήσεις